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Description
Cathéter pour hystérographie et hystérosonographie malléable avec ballown
Stérile à usage unique, le cathéter permet de réaliser les hystérographies ainsi que les hystérosonographies.
Le cathéter est composé de :
- - 1 cathéter en Pebax transparent
- - 1 ballonnet en silicone
- - 3 connexions
Préparation du matériel - Utilisation :
- Les cathéters sont livrés STERILES et à USAGE UNIQUE.
- Vérifier l’intégrité de l’emballage et la date de péremption qui sont garants de la stérilité et de la qualité du produit.
- Ouvrir le sachet en pelant la face papier.
- Retirer le cathéter en respectant les règles d’asepsie.
- Contrôler le gonflage (2 cc maximum de gaz).
- Insérer un spéculum vaginal et visualiser le col utérin. Dans certains cas, l’utilisation d’une pince de Pozzi peut s’avérer nécessaire.
- Former le cathéter. Il est conçu pour être mis en forme avant l’introduction.
- Insérer le cathéter dans le canal cervical en s’assurant que l’extrémité distale du ballon est bien positionnée dans le canal.
- Gonfler le ballonnet, soit 2 cc de gaz.
- Retirer le spéculum (et la pince de Pozzi).
- Injecter le liquide ou l’agent de contraste dans la cavité utérine.
- Procéder à l’hystérographie ou à l’hystérosonographie de façon usuelle.
- Si nécessaire, utiliser le prolongateur (référence 01.223).
Attention :
Si le mandrin doit être retiré, il ne doit pas être réintroduit déformer. Cela risquerait d’endommager le cathéter. Si vous souhaitez le réutiliser, vous devez le redresser avant de le réintroduire.
Caractéristiques du produit :
- Mode de stérilisation : oxyde Ethylène
- Conditionnement : boîte de 5 unités
- Ballonnet en silicone - sans latex
- Dimension : longueur du dispositif 230 mm
Traitement du produit après utilisation :
- Après l’intervention, disposer du produit utilisé et de son emballage en se référant à la procédure en vigueur, dans votre établissement, pour le traitement des déchets médicaux.
- Nous vous rappelons que ces dispositifs sont strictement à usage unique, et ne peuvent être réutilisés.
- En cas de réutilisation, leurs performances pourraient être altérées et le risque de contamination important.
Technique d’insertion recommandée :
Il est impératif qu’une technique « sans contact » soit utilisée tout au long de la procédure d’insertion pour assurer la stérilité de la manipulation. Le dispositif ne doit pas être utilisé si l’emballage interne est endommagé.
Caractéristiques
| Prise de la mesure | . |
|---|---|
| Référence Fabricant | 01.234 |
| Destination | Dispositif médical destiné à usage médical |
| Réservé aux Professionnels de santé | OUI |
Avis
Question sur le produit
Question sur le produit
Pas de question
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