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Description
Avec 3 diamètres de cupules interchangeables.
Ø 20-23 mm
Ø 23-28 mm
Ø 28-35 mm
Stérile à usage unique
DESCRIPTION
Le cathéter est composé de :
- d’une canule centrale qui est raccordée à un tube de manipulation malléable en polyéthylène
- d’un cathéter d’injection coulissant gradué, muni d’un robinet
- d’un tube en PVC muni d’un robinet qui permet de procédé à l’aspiration pour provoquer l’effet ventouse
- de 3 tailles de cupules interchangeables en polypropylène permettant l’adaptation sur toutes les tailles de col de l’utérus (ce dispositif permet de couvrir toutes les applications avec une seule référence)
REFERENCES ET CARACTERISTIQUES
|
Référence |
CH / Diam cathéter |
3 Tailles de cupule |
Longueur |
Conditionnement |
|
01.235 |
8,5 / Ø 2.80 |
Diam 20 / 23 Diam 23 / 28 Diam 28 / 35 |
400 mm |
5 par boite |
Conditionnement : Emballage individuel stérile
Mode de stérilisation : Stérilisation à l’oxyde d’éthylène
INDICATIONS
Le PM HSG Rigide permet la réalisation dans les meilleures conditions pour la patiente et également pour le radiologue des hystérographies, des hystérosonographies et également des tests au bleu de méthylène.
La cupule en forme de cloche est axée sur un noyau central ce qui permet une adhésion parfaite du dispositif, le processus de ventouse est obtenu en pratiquant une mise sous vide progressive.
Le manipulateur rigide et déformable permet au radiologue de manipuler l’utérus tout en restant hors du champ radiologique.
Les deux cathéters peuvent être obturés à l’aide d’un robinet luer lock. Le cathéter gradué est mobile.
Ne pas utiliser pour d’autres applications
RECOMMANDATIONS
- Lire la notice d’utilisation dans sa totalité avant utilisation
- Ce dispositif médical doit être utilisé par un praticien ou une personne autorisée, dûment qualifiés et familiarisés à la pratique des hystérographies ainsi que des hystérosonographie et connaissant les pathologies concernées ainsi que leurs complications possibles
NE PAS UTILISER le matériel si son emballage a été ouvert ou endommagé, ou s’il présente un défaut survenu, suite au transport, à de mauvaises conditions de stockage, ou une mauvaise manipulation, qui pourrait nuire à son utilisation
CONDITIONS DE STOCKAGE
Stocker les cathéters dans leur boite d’origine à une température comprise entre 5° C et 30° C.
Température optimale : 20 ° C.
Il est recommandé de stocker la sonde à plat en prenant soin de ne pas le placer sous une charge importante afin d’éviter de les endommager.
PREPARATION DU MATERIEL - UTILISATION
- Les cathéters sont livrés STERILES et à USAGE UNIQUE.
- Vérifier l’intégrité de l’emballage et la date de péremption qui sont garants de la stérilité et de la qualité du produit.
- Ouvrir le sachet en pelant la face papier.
- Retirer le cathéter en respectant les règles d’asepsie, ainsi que le blister support des cupules
- Choisir le modèle de cupule qui s’adaptera au mieux au col de l’utérus de la patiente
- Insérer la cupule choisie sur la partie distale du dispositif (celle-ci reste démontable)
- Insérer un spéculum vaginal et visualiser le col utérin. Dans certains cas, l’utilisation d’une pince de Pozzi peut s’avérer nécessaire
- Désinfecter le col de l’utérus
- Insérer le cathéter mobile en le positionnant à l’aide des graduations, mettre la cupule en contact avec le col de l’utérus
- Procéder à une mise en dépression progressive et contrôlée
- Retirer le spéculum (et pince de Pozzi)
- Injecter le liquide ou l’agent de contraste dans la cavité utérine
- Fermer le robinet du cathéter
- Procéder à l’hystérographie ou l’hystérosonographie de façon usuelle
TRAITEMENT DU PRODUIT APRES UTILISATION
Après l’intervention, disposer du produit utilisé et de son emballage en se référant à la procédure en vigueur, dans votre établissement, pour le traitement des déchets médicaux
Nous vous rappelons que ces dispositifs sont strictement à usage unique, et ne peuvent être réutilisés.
En cas de réutilisation, leurs performances pourraient être altérées et le risque de contamination important.
Caractéristiques
| Prise de la mesure | . |
|---|---|
| Référence Fabricant | 01.235 |
| Destination | Dispositif médical destiné à usage médical |
| Réservé aux Professionnels de santé | OUI |
Avis
Question sur le produit
Question sur le produit
Pas de question
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